Pier Compliance blogu; Türkiye ve Avrupa Birliği pazarlarında ürün güvenliği ve düzenleyici uyumluluk için uzun format rehberler sunar. KKDİK (Türkiye REACH), KKS, Ön-MBDF/MBDF, GBF (SDS), SEA, AB REACH, GPSR, EPR/PPWR, CBAM, ESPR ve Dijital Ürün Pasaportu (DPP), biyosidal ruhsatlandırma ve Only Representative (tek temsilci) konularında teknik derinlik ve uygulama adımları içerir. İçerikler genel bilgilendirme amaçlıdır; somut yükümlülükler firma rolü, tonaj ve ürün portföyüne göre değerlendirilmelidir.
Featured compliance guides
- KKDİK nedir? Türkiye REACH rehberi
- KKDİK geçici kayıt son tarihi 2026
- KKDİK konsorsiyumlar, MBDF ve LoA
- KKDİK alt kullanıcıları — 30 Eylül 2026
Regulatory blog — quick answers
- Pier Compliance blogunda hangi konular yer alır?
- KKDİK ve Türkiye kimyasal mevzuatı, AB REACH, Güvenlik Bilgi Formu (GBF/SDS), GPSR, EPR ve ambalaj (PPWR), CBAM, ESPR/DPP, biyosidal ürün ruhsatlandırması ve pazar erişimi odaklı rehber yazılar.
- KKDİK geçici kayıt ve 30 Eylül 2026 için blogda ne bulunur?
- Geçici (provisional/interim) kayıt son tarihi, KKS veri hazırlığı, bireysel geçici kayıt, Ön-MBDF, konsorsiyum/LoA, alt kullanıcı yükümlülükleri ve tek temsilci stratejisi hakkında güncel rehberler.
- Blog yazıları hukuki veya teknik tavsiye midir?
- Hayır. Yazılar uyum planlaması ve mevzuat okuması için referans niteliğindedir; resmi mevzuat ve firma özelindeki durum ayrı değerlendirilmelidir.
- Blog ile haberler arasındaki fark nedir?
- Blog uzun rehber ve metodoloji sunar; haberler kısa regülasyon güncellemelerine odaklanır. İkisi birlikte mevzuat takibini destekler.
- KKDİK danışmanlığı için blogdan sonra ne yapmalıyım?
- Rol analizi (imalatçı, ithalatçı, alt kullanıcı, OR), tonaj ve madde envanteri sonrası KKDİK hizmet sayfasından veya iletişim kanalından Pier Compliance ile görüşebilirsiniz.
Latest blog posts
- KKDİK Alt Kullanıcıları İçin Kritik Eşik: 30 Eylül 2026 Öncesi Bilmeniz Gerekenler
- KKDİK ve Konsorsiyumlar: MBDF, LoA ve REACH Veri Paylaşımı Neden Önemlidir?
- KKDİK Nedir? Türkiye REACH Kayıt Süreci, KKS, MBDF ve 30 Eylül 2026 Geçici Kayıt Rehberi
- KKDİK Geçici Kayıt Son Tarihi: 30 Eylül 2026 Neden Kritik?
- ESPR Kapsamında Dijital Ürün Pasaportu (DPP): AB Pazarına Ürün Sunan Firmalar İçin Yeni Veri ve Uyum Dönemi
- KKDİK Bireysel Geçici Kayıt 2026: 30 Eylül’e Giderken KKS’de Hangi Veriler Hazır Olmalı?
- CBAM Emisyon Hesabı Nasıl Yapılır? Üreticiler İçin Adım Adım Pratik Rehber
- PPWR ve PFAS: AB Ambalaj Mevzuatında Yeni Dönem Şirketleri Nasıl Etkileyecek?
- Güvenlik Bilgi Formu (GBF / SDS) Nedir ve Kim Hazırlar?
- KKDİK Bireysel Geçici Kayıt 2026: KKS Stratejisi, Ticari Süreklilik ve Doğru Zamanlama
Blog
Güncel Yazılar ve Haberler
Ürün güvenliği ve düzenleyici uyumluluk konularında uzman görüşler ve güncel gelişmeler.
KKDİK, REACH, GBF, GPSR, EPR, CBAM ve ESPR/DPP konularında uzman uyum rehberlerini tek listede keşfedin.
KKDİK Alt Kullanıcıları İçin Kritik Eşik: 30 Eylül 2026 Öncesi Bilmeniz Gerekenler
KKDİK alt kullanıcıları, 30 Eylül 2026 geçici kayıt öncesi kullanım bildirimi, GBF uyumu, maruz kalma senaryoları ve tedarik zinciri rolünü gözden geçirmelidir. Pier Compliance rol analizi ve KDU onaylı GBF süreçlerinde destek sunar.
KKDİK ve Konsorsiyumlar: MBDF, LoA ve REACH Veri Paylaşımı Neden Önemlidir?
KKDİK ve REACH kapsamında konsorsiyum nedir, neden gereklidir? MBDF, lider kayıt ettiren, LoA, veri paylaşımı ve kayıt stratejisi — Pier Compliance uzmanlığıyla.
KKDİK Nedir? Türkiye REACH Kayıt Süreci, KKS, MBDF ve 30 Eylül 2026 Geçici Kayıt Rehberi
KKDİK nedir? Türkiye REACH kapsamında kayıt yükümlülüğü, KKS, Ön-MBDF/MBDF, Tek Temsilci, GBF, tonaj bantları ve 30 Eylül 2026 bireysel geçici kayıt sürecini Pier Compliance rehberiyle öğrenin.
KKDİK Geçici Kayıt Son Tarihi: 30 Eylül 2026 Neden Kritik?
30 Eylül 2026, Türkiye pazarında yılda 1 ton ve üzeri arz için KKDİK geçici (provisional/interim) kayıt son tarihidir. Pier Compliance çok dilli blog görseli (kkdik-provisional-interim-registration-blog-visual.svg) ile KKS, Ön-MBDF, tek temsilci ve tam kayıt planını hizalayın.
ESPR Kapsamında Dijital Ürün Pasaportu (DPP): AB Pazarına Ürün Sunan Firmalar İçin Yeni Veri ve Uyum Dönemi
Sürdürülebilir Ürünler için Ekotasarım Yönetmeliği (ESPR) çerçevesindeki DPP, tek bir etiket meselesi değil; ürün veri mimarisi ve AB ürün uyumu süreçlerinin yeniden tasarımıdır. JRC’nin veri gereksinimleri metodolojisini, kullanım senaryolarından tanımlayıcılara ve piyasa gözetimine dek özetliyoruz.
KKDİK Bireysel Geçici Kayıt 2026: 30 Eylül’e Giderken KKS’de Hangi Veriler Hazır Olmalı?
30 Eylül 2026’ya giderken KKDİK bireysel geçici kayıt için KKS’de hangi veriler hazır olmalı? Tek temsilcilik modeli, eksik veri gerekçesi ve operasyonel hazırlık adımları.
CBAM Emisyon Hesabı Nasıl Yapılır? Üreticiler İçin Adım Adım Pratik Rehber
CBAM kapsamında gömülü emisyon hesabı nasıl yapılır? Doğrudan emisyon, dolaylı emisyon, precursor ve spesifik gömülü emisyon metodolojisini üreticiler için adım adım açıklıyoruz.
PPWR ve PFAS: AB Ambalaj Mevzuatında Yeni Dönem Şirketleri Nasıl Etkileyecek?
PPWR ve PFAS kuralları AB ambalaj mevzuatında yeni bir eşik oluşturuyor. 11 Şubat 2025 yürürlük ve 12 Ağustos 2026 uygulama tarihi ışığında şirketler için uyum, EPR ve pazar erişimi risklerini netleştiriyoruz.
Güvenlik Bilgi Formu (GBF / SDS) Nedir ve Kim Hazırlar?
Güvenlik Bilgi Formu (GBF) ve SDS’nin tanımı, yasal işlevi, KKDİK ve SEA bağlamındaki yeri, Kimyasal Değerlendirme Uzmanı rolü ve kaliteli belge yönetimi hakkında kurumsal rehber.
KKDİK Bireysel Geçici Kayıt 2026: KKS Stratejisi, Ticari Süreklilik ve Doğru Zamanlama
KKDİK Türkiye sürecinde bireysel geçici kayıt neden kritik? 30 Eylül 2026 eşiği, KKS hazırlığı, lider firma belirsizliği, SEA ve Ön-MBDF bağlantısı ile net yol haritası.
KKDİK ve SEA Uyumunda 5 Kritik Risk: 30 Eylül 2026 Öncesi Teknik Yol Haritası
KKDİK geçici kayıt ve SEA bildirimi süreçlerinde şirketlerin en sık kaçırdığı 5 kritik riski; 1 ton hesabı, polimer/monomer yaklaşımı, KKS, SDS/GBF ve teknik dosya tutarlılığı ekseninde ele alıyoruz.
Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci: Başvuru, Risk Değerlendirmesi ve Yenileme Rehberi
Biyosidal ürün ruhsatlandırma sürecinde ürün tipi, başvuru mercii, test ve dosya hazırlığı, EBS başvurusu, eksiksizlik ve risk değerlendirmesi, ruhsat süresi ile yenileme takvimini uygulamalı ve sade bir çerçevede özetliyoruz.