ECHA Enforcement Forum：进口化学品和产品中的不合规持续存在 — KKDİK"正确预评估"的时机

在欧盟进行的REF-12执法项目发现，进口物质/混合物和消费品中存在持续的不合规。ECHA公告强调"混合物中三分之一物质的REACH注册缺失"。

执法范围

29个国家在2024年全年进行了2,603次检查。

检查涵盖REACH注册、限制和授权义务。

最关键的发现（明确且可衡量）

1) 注册

混合物中进口物质的合规率：32%

如果物质单独进口，合规率：7%

2) 限制

检查的限制物质合规率：16%

检查的重点特别是珠宝，还有玩具和纺织品。

3) 授权

21次检查审查了授权义务；在某些情况下授权缺失/已过期。

对土耳其的关键解读（特别是向欧盟销售的制造商）

REF-12报告指出，在受检查物质的来源分布中，土耳其来源物质排名前列，在"基于国家"的合规率计算中，土耳其显示出高比率（此比率基于执法样本计算）。

这意味着什么？

欧盟客户和进口商将询问供应商**"是否有注册/合规证据？"**而不是"您有SDS吗？"。

无法明确回答"混合物中有什么？"的制造商/供应商可能在欧盟被归类为高风险供应商。

Pier Compliance说明：土耳其KKDİK流程中也需同样反应

欧盟结果的核心信息非常清楚：合规不是填写表格；而是正确的物质身份 + 正确的角色 + 正确的证据链。

在KKDİK方面，制造商/进口商也必须在进口/供应前以同样的纪律进行预评估。否则，事后的"纠正"往往成本高昂且延误。

对制造商的明确呼吁：今天检查（10分钟预筛查）

如果以下3+项适用于您，请认真对待流程：

- 您混合物中组分的CAS/EC验证不明确。

- "谁是注册负责人？"（制造商/进口商/OR）链条不清楚。

- SDS/标签存在但未进行REACH/KKDİK范围–吨位–豁免分析。

- 在珠宝/玩具/纺织品等产品组中未管理受限物质风险。

- 缺少您可向客户/检查展示的证据文件（可追溯记录）。

我们建议什么？（最实用的5个步骤）

1. 物质身份验证（组分清单、CAS/EC、UVCB检查）

2. 角色和义务图（谁承担什么？）

3. 注册/限制/授权筛查（按产品和组分）

4. SDS/标签一致性检查（包括SEA/CLP合规性）

5. 准备检查的证据包（单一文件夹：注册证据、供应商声明、可追溯性）

来源

- ECHA Enforcement Forum – REF-12项目报告（2,603次检查；混合物中32%，单一物质中7%；限制中16%；重点：珠宝/玩具/纺织品；基于来源的表格）。

- ECHA新闻稿摘要文本（强调混合物物质中"1/3注册缺失"）。

- Mayer Brown – Europe Daily News（ECHA/NR/25/43参考）。

**警告：** 此内容仅供参考；不构成法律建议。