살생물제 제품 인증 및 제품 유형(PT) 결정

살생물제 제품은 유해한 미생물(박테리아, 바이러스, 곰팡이 등) 또는 원하지 않는 유기체(해충, 조류, 설치류 등)를 제어, 격퇴, 중화 또는 파괴하는 데 사용되는 물질 또는 혼합물입니다.

제품 유형(PT)은 신청의 "기둥"입니다. 어떤 테스트가 필요할지, 라벨에 주장이 어떻게 작성될지, 파일에 어떤 문서가 예상되는지는 PT에 따라 형성됩니다. 주요 그룹 1: 소독제 PT 1 – 인간 위생 PT 2 – 사적 및 공공 영역 소독제 PT 3 – 수의학 위생 PT 4 – 식품 및 사료 영역 소독제 PT 5 – 음용수 소독제 주요 그룹 2: 방부제 PT 6 – 캔 내 방부제 PT 7 – 필름 방부제 PT 8 – 목재 방부제 PT 9 – 섬유, 가죽, 고무 및 중합 재료 방부제 PT 10 – 건축 자재 방부제 PT 11 – 액체 냉각 및 공정 시스템 방부제 PT 12 – 슬리미사이드(생물막/슬라임 제어) PT 13 – 금속 가공 액체 방부제 주요 그룹 3: 해충 방제 PT 14 – 쥐약 PT 15 – 조류 살충제 PT 16 – 연체동물 살충제, 기생충 살충제 및 유사물 PT 17 – 어류 살충제 PT 18 – 살충제, 살진드기제 및 기타 절지동물에 대한 제품 PT 19 – 기피제 및 유인제 PT 20 – 기타 척추동물에 대한 제품 주요 그룹 4: 기타 살생물제 제품 PT 21 – 방오 제품 PT 22 – 방부 및 박제 액체 Pier 접근법: 제형 + 사용 영역 + 대상 유기체 + 주장이 함께 분석됩니다. 목적은 잘못된 PT 선택으로 인한 수정 및 불필요한 테스트 비용을 처음부터 줄이는 것입니다.

살생물제 제품 인증 신청은 보건부에 제출됩니다. 실제로 프로세스는 제품 유형(PT)에 따라 관련 부서를 통해 진행됩니다. 일부 제품 유형의 경우 TİTCK가 프로세스에 참여하는 반면, 다른 유형의 경우 공중보건총국(환경보건과/살생물제 제품 부서)의 범위 내에서 작업이 수행됩니다. 신청 및 프로세스 단계는 ÜTS를 통해 추적되는 워크플로우를 통해 진행됩니다.

살생물제 프로젝트에서 가장 시간이 많이 걸리는 주제: • 제품의 잘못된 PT 평가 • 라벨에 작성된 주장과 테스트 표준 간의 불일치 • SDS–라벨–파일 불일치 • 파일에 누락/잘못 형식화된 문서 Pier Compliance는 제품에 대한 PT 결정 및 신청 전략을 명확히 합니다. "처음부터 올바르게" 구조화하기 위해 체크리스트 접근 방식으로 파일을 준비합니다.

살생물제 제품의 테스트 요구사항은 제품 유형 및 주장에 따라 다릅니다. Pier Compliance 범위 내: • 필요한 테스트 제목 결정(효능, 물리화학적, 안정성 등 - 제품에 따라) • 샘플 계획, COA/기술 문서 흐름, 보고서 형식 준수 • 실험실 조정 및 파일에 적합한 보고서 준비 • 테스트 보고서–라벨 주장–SDS 일관성 제어

라벨은 살생물제 제품에서 가장 자주 수정을 유발하는 영역입니다. Pier Compliance는 규정을 준수하여 라벨을 준비하고 파일과 일치시킵니다: • 필수 경고 및 사용 지침 • 주장 언어 및 범위(오해의 소지가 있거나 과장된 표현 피하기) • 제품에 따라 필요한 분류/픽토그램 및 표현 • 터키어 텍스트 품질, 가독성 및 현장 사용 • 포장/라벨 레이아웃 및 변형 관리

살생물제 제품에서 SDS/GBF는 분류, 노출/사용 시나리오, 응급 처치/소방과 같은 중요한 정보를 포함하는 기본 문서입니다. Pier Compliance: • 제품의 분류에 따라 SDS/GBF 준비 또는 업데이트 • 라벨–SDS 일관성 보장(내용, 사용, 경고, 표현) • 다국어 요구사항에서 문서 세트를 일관되게 관리(고객 국가에 따라)